幽门螺杆菌全长hpaA基因克隆和在大肠杆菌中高效表达Cloning and expressing in E. coli of Helicobacter pylori hpaA gene
学术期刊 QCode : jcyxylc200106011
阳性克隆经IPTG诱导培养, 用SDS-PAGE电泳和Western blo t进行reHpaA表达分析和鉴定, 用薄层扫描分析reHpaA含量.结果显示, 重组质粒pTrc99A- hpaA经PCR和酶切后均产生783bp hpaA基因.重组菌能表达约30kD reHpaA蛋白,含量占全菌体蛋白量的51.
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