本研究建立了鹰嘴紫云英(Astragalus cicer L.)甲硫氨酸抗性系原生质体再生植株的实验体系.以茎切段诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法游离出大量有活力的原生质体.原生质体经培养持续细胞分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗.比较了不同培养基、培养密度对原生质体形成细胞分裂和再生的影响.结果表明,原生质体以2×105个/ml的植板密度,在附加2.0mg/L2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、0.2mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)、200mg/L水解酪蛋白、2%蔗糖和0.3mol/L甘露醇DPD培养基中培养后,其分裂频率达38.3%.原生质体培养形成的愈伤组织仍具有对甲硫氨酸的抗性.转移到附加10mg/L KT、0.5mg/L NAA的MS分化培养基上,获得大量的再生苗.

关键词: 鹰嘴紫云英, 甲硫氨酸抗性系, 原生质体培养, 植株再生, | 全部关键词